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CAS 1787344-46-0
(S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1787344-46-0
分子式 C17H20BrN3O4
分子量 410.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid,CAS 号 1787344-46-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H20BrN3O4,分子量 410.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H20BrN3O4 的((S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 1787344-46-0,分子量为 410.26 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为410.26 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为
应用场景: ((S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid,CAS 1787344-46-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20BrN3O4 分子量 410.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Brown S R, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9938391 B2, 2025-05-20. 发明人冯建国,韩伟,胡光. "Method for the Synthesis of (S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590733 A, 授权公告日 2025-12-15. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(5-Bromo-2-cyanophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9383912 B2, 2020-08-21.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2025 , 732, (2) , 9258-9275. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 646 , 2471-2499.
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