CAS 178734-54-8

Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178734-54-8
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate CAS 178734-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 178734-54-8 对应的（Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O5，分子量 316.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H28N2O5 的（Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate），其CAS登记号是 178734-54-8，分子量为 316.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为316.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11765752 B2, 2020-05-05.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate" [P]. US Patent, US 9645530 B2, 2018-12-08.
  3. Patel M V, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl-L-valinate" [P]. US Patent, US 11196567 B2, 2017-08-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 363, 5000-5015.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2229, (3), 921-943.

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