CAS 1788054-74-9

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788054-74-9
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1788054-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1788054-74-9 对应的（tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C11H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1788054-74-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1,6-diazaspiro3.4octane-1-carboxylate oxalate(2:1)），化学式 2C11H20N2O2 C2H2O4，相对分子质量 302.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1,6-diazaspiro 3.4 octane-1-carboxylate oxalate(2:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610041 A, 授权公告日 2017-09-19.
  2. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. European Patent, EP 3896158 A1, 2016-08-23.
  3. Lee S K, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 9034943 B2, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1686, (7), 2518-2525.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1087, (1), 3056-3068.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate oxalate(2:1) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2233, (3), 1931-1937.

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