CAS 1788054-77-2

5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788054-77-2
分子式C12H10BrNO
分子量264.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one CAS 1788054-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1788054-77-2。分子式 C12H10BrNO，分子量 264.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospirocyclopropane-1,3'-indole-2'-one），CAS注册编号 1788054-77-2，化学分子式为 C12H10BrNO，分子量 264.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro cyclopropane-1,3'-indole -2'-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO
分子量264.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113463269 B, 授权公告日 2021-08-10.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one" [P]. European Patent, EP 3259581 A1, 2018-12-25.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577522 A, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 565, 3167-3171.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1573, (7), 4994-5016.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-Bromo-1'-ethenyl-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1062, 9819-9845.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1207, (4), 2791-2809.

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