CAS 1788054-78-3

(2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788054-78-3
分子式C5H9NO3 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1788054-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1788054-78-3 对应的（(2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H9NO3 C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1788054-78-3，化学分子式为 C5H9NO3 C2HF3O2，分子量 245.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（(2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1788054-78-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO3 C2HF3O2
分子量245.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110751592 B, 授权公告日 2017-03-13.
  2. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307439 A, 授权公告日 2018-05-04.
  3. 发明人何建平，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854405 B, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1671, 7864-7873.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1243, (2), 1449-1464.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-rel-3-(2,2,2-Trifluoroacetoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1297, 404-414.

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