CAS 1788856-01-8

(S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788856-01-8
分子式C18H27N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 1788856-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 1788856-01-8），分子式 C18H27N2O F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），CAS注册编号 1788856-01-8，化学分子式为 C18H27N2O F6P，分子量 432.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为432.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N2O F6P
分子量432.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651505 A1, 2023-10-05.
  2. 发明人何建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485873 A, 授权公告日 2024-07-27.
  3. 发明人林芳，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(1-Hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274707 B, 授权公告日 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2166, (11), 6636-6664.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2472, 1171-1193.

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