CAS 1354235-88-3

(1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354235-88-3
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1354235-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1354235-88-3），分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H19NO4 的（(1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro4.5decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1354235-88-3，分子量为 253.29 g/mol。 （分子式 C13H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（(1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1354235-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117078189 B, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Roberts E F, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10928244 B2, 2021-02-03.
  3. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3519680 A1, 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 519, 7445-7474.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1519, (11), 123-136.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-{1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl}cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 981, 4448-4472.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...