CAS 1243317-01-2

N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243317-01-2
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide CAS 1243317-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide，CAS 1243317-01-2），分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243317-01-2，化学分子式为 C11H16N2O3S，分子量 256.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377319 A, 授权公告日 2020-06-06.
  2. Brown S R, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9179127 B2, 2022-01-06.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114921697 B, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 576, (6), 7957-7965.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1181, (7), 9643-9649.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-2-(methylamino)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 123, (6), 694-699.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2393, 456-468.

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