CAS 1243316-00-8

N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243316-00-8
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243316-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243316-00-8 对应的（N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N2O3S 的（N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243316-00-8，分子量为 256.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9253347 B2, 2017-10-05.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121766 A, 授权公告日 2019-10-06.
  3. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446756 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1633, 3665-3687.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1022, 60-73.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1566, (11), 5621-5651.

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