CAS 1243362-28-8

N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243362-28-8
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide CAS 1243362-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide，CAS 1243362-28-8）属于药物标准品。分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N2O3S 的（N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243362-28-8，分子量为 256.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1243362-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114430686 A, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Kumar R, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9326976 B2, 2017-10-09.
  3. Kumar R, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9731584 B2, 2018-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 178, 5651-5654.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1929, 6320-6346.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-4-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2457, 3630-3635.

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