CAS 1788873-45-9

1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788873-45-9
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine CAS 1788873-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1788873-45-9，分子式 C9H18N2，分子量 154.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1788873-45-9 对应的化合物（英文标识 1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H18N2，相对分子质量 154.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为154.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899104 A, 授权公告日 2015-05-23.
  2. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3921486 A1, 2019-12-09.
  3. Mueller T, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11513070 B2, 2021-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 891, 5039-5058.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 520, 1697-1723.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2276, (6), 9356-9364.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2258, (3), 8233-8242.

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