CAS 178979-02-7

(5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178979-02-7
分子式C14H17ClN2OS
分子量296.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 178979-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 178979-02-7）属于药物标准品。分子式 C14H17ClN2OS，分子量 296.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H17ClN2OS 的（(5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 178979-02-7，分子量为 296.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（(5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2OS
分子量296.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450411 B, 授权公告日 2018-07-01.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3359793 A1, 2022-04-27.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947446 B, 授权公告日 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1518, 9266-9287.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 745, 9599-9625.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((3-Chlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 747, (2), 2150-2173.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2320, (11), 1678-1682.

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