CAS 178995-71-6

(2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178995-71-6
分子式C11H11ClIN3O3
分子量395.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 178995-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 178995-71-6）属于药物标准品。分子式 C11H11ClIN3O3，分子量 395.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 178995-71-6，化学分子式为 C11H11ClIN3O3，分子量 395.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为395.58 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（(2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 178995-71-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClIN3O3
分子量395.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3796200 A1, 2019-10-17.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033592 A, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 639, 3560-3566.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 524, (12), 9526-9540.

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