CAS 1334172-66-5

(R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334172-66-5
分子式C17H33NO5S2
分子量395.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide CAS 1334172-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide，CAS 号 1334172-66-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H33NO5S2，分子量 395.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1334172-66-5 对应的化合物（英文标识 (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide），化学式 C17H33NO5S2，相对分子质量 395.58。 （分子式 C17H33NO5S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1334172-66-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33NO5S2
分子量395.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414275 A, 授权公告日 2017-10-09.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938850 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. Kumar R, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide" [P]. US Patent, US 10655310 B2, 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1056, (1), 643-663.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1841, (10), 6701-6710.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)pentanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2397, (2), 8230-8242.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 948, (12), 7481-7504.

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