m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide CAS 1334172-67-6

m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334172-67-6
分子式C25H49NO9S2
分子量571.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide CAS 1334172-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide（m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide，CAS 1334172-67-6），分子式 C25H49NO9S2，分子量 571.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1334172-67-6 对应的化合物m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide（英文标识 m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide），化学式 C25H49NO9S2，相对分子质量 571.79。 m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide（C25H49NO9S2）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），m

应用场景：在化学分析实验室中，m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide（CAS 1334172-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide
分子式C25H49NO9S2
分子量571.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，黄志刚. "一种m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281737 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111312929 A, 授权公告日 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1948, (4), 7051-7058.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1404, 8542-8572.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1782, 5669-5696.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate m-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>8</SUB>-Lipoamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1626, (11), 666-682.

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