CAS 17900-11-7

2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17900-11-7
分子式C16H9ClFNO2
分子量301.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid CAS 17900-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17900-11-7。分子式 C16H9ClFNO2，分子量 301.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 17900-11-7，化学分子式为 C16H9ClFNO2，分子量 301.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 17900-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9ClFNO2
分子量301.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429898 B, 授权公告日 2025-09-07.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111045761 A, 授权公告日 2016-01-03.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3053830 A1, 2017-07-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 326, 1321-1331.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1246, (10), 5853-5864.

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