CAS 179089-84-0

(7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179089-84-0
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate CAS 179089-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 179089-84-0，分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 179089-84-0 对应的化合物（英文标识 (7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido1,2-apyrazine-2(6H)-carboxylate），化学式 C14H26N2O3，相对分子质量 270.37。 依据分子式为 C14H26N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 179089-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923367 A, 授权公告日 2024-07-19.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116371337 B, 授权公告日 2018-02-03.
  3. Patel M V, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (7S,9AR)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9224619 B2, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2170, (10), 5447-5467.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 549, (1), 2311-2321.

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