CAS 179101-49-6

5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179101-49-6
分子式C12H18N3O14P3
分子量521.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate) CAS 179101-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)）为药物标准品，CAS 登记号 179101-49-6，分子式 C12H18N3O14P3，分子量 521.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H18N3O14P3 的（5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)），其CAS登记号是 179101-49-6，分子量为 521.20 g/mol。 （分子式 C12H18N3O14P3）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N3O14P3
分子量521.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031471 A1, 2025-07-18.
  2. 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899954 B, 授权公告日 2024-09-26.
  3. 发明人胡光，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094796 A, 授权公告日 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1026, (10), 7549-7561.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1034, 489-514.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Amino-1-propyn-1-yl)-2’’-deoxyuridine 5’’-(Tetrahydrogen Triphosphate) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 607, 8246-8267.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 795, (6), 8651-8654.

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