CAS 179115-43-6

2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179115-43-6
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione CAS 179115-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione，CAS 179115-43-6），分子式 C20H18ClNO2，分子量 339.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-tert-Butylphenyl)amino-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione），CAS注册编号 179115-43-6，化学分子式为 C20H18ClNO2，分子量 339.82 g/mol。 依据分子式为 C20H18ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（2- (4-tert-Butylphenyl)amino -3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749676 B, 授权公告日 2018-06-13.
  2. 发明人周伟，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207745 A, 授权公告日 2020-08-17.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione" [P]. European Patent, EP 3014549 A1, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2163, 5780-5803.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1301, (11), 3681-3699.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(4-tert-Butylphenyl)amino]-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1307, (1), 2799-2814.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2074, 6316-6334.

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