CAS 179120-52-6

3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179120-52-6
分子式C12H14N2 C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate CAS 179120-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate，CAS 179120-52-6），分子式 C12H14N2 C4H4O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14N2 C4H4O4 的（3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate），其CAS登记号是 179120-52-6，分子量为 302.33 g/mol。 （分子式 C12H14N2 C4H4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2 C4H4O4
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663537 B2, 2019-05-12.
  2. 发明人杨光，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358245 A, 授权公告日 2020-08-07.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788807 A, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1106, 1871-1880.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 557, (5), 3236-3241.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethynyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine fumarate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 655, 1622-1649.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 456, (6), 3591-3610.

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