CAS 860610-96-4

7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-96-4
分子式C17H9ClN4O
分子量320.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile CAS 860610-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile，CAS 860610-96-4）属于药物标准品。分子式 C17H9ClN4O，分子量 320.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine-8-carbonitrile），CAS注册编号 860610-96-4，化学分子式为 C17H9ClN4O，分子量 320.73 g/mol。 （分子式 C17H9ClN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine-8-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9ClN4O
分子量320.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3384706 A1, 2019-01-23.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111339421 A, 授权公告日 2018-10-26.
  3. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3735475 A1, 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1032, (6), 4361-4379.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 347, (2), 4164-4194.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...