CAS 618383-23-6

(3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618383-23-6
分子式C16H11ClF2N2O
分子量320.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618383-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618383-23-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11ClF2N2O，分子量 320.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H11ClF2N2O 的（(3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 618383-23-6，分子量为 320.72 g/mol。 （分子式 C16H11ClF2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618383-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF2N2O
分子量320.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030979 B, 授权公告日 2022-05-17.
  2. Patel M V, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11184282 B2, 2025-03-14.
  3. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108316541 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1015, 1981-1996.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2206, 2158-2172.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1875, (1), 2925-2932.

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