CAS 618383-22-5

(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618383-22-5
分子式C17H14F2N2O
分子量300.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618383-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618383-22-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14F2N2O，分子量 300.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14F2N2O 的（(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 618383-22-5，分子量为 300.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618383-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F2N2O
分子量300.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109849533 A, 授权公告日 2016-11-16.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998959 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225278 A, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2460, (9), 5475-5490.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1859, (10), 5337-5344.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1216, (11), 6955-6977.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1949, (6), 7539-7556.

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