CAS 618383-21-4

(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618383-21-4
分子式C16H12F2N2O
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618383-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618383-21-4 对应的（(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12F2N2O，分子量 286.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618383-21-4，化学分子式为 C16H12F2N2O，分子量 286.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.28 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F2N2O
分子量286.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180392 B, 授权公告日 2016-08-23.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3638174 A1, 2025-03-16.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177031 B, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 977, (4), 8868-8886.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 143, (4), 475-497.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1922, (7), 4049-4071.

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