CAS 338420-03-4

N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-03-4
分子式C16H11F2NO2
分子量287.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 338420-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 338420-03-4，分子式 C16H11F2NO2，分子量 287.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide），CAS注册编号 338420-03-4，化学分子式为 C16H11F2NO2，分子量 287.26 g/mol。 （分子式 C16H11F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 338420-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F2NO2
分子量287.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11600359 B2, 2015-05-16.
  2. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11108302 B2, 2023-11-25.
  3. 发明人林芳，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718552 A, 授权公告日 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 369, (6), 2575-2579.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1011, (9), 735-746.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-difluorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1158, (8), 681-687.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1398, 6310-6335.

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