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CAS 956376-49-1
(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956376-49-1
分子式 C12H8ClF3N2OS
分子量 320.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 956376-49-1,分子式 C12H8ClF3N2OS,分子量 320.72。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 956376-49-1 对应的化合物(英文标识 (E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one),化学式 C12H8ClF3N2OS,相对分子质量 320.72。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为320.72 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: ((E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one,CAS 956376-49-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H8ClF3N2OS 分子量 320.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111169014 A, 授权公告日 2025-10-27. 发明人冯建国,胡光,林芳. "Method for the Synthesis of (E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002794 B, 授权公告日 2018-02-27. 发明人冯建国,何建平,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379921 B, 授权公告日 2015-10-13.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 1653, (1) , 421-442. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2021 , 702 , 2664-2685.
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