CAS 956376-47-9

(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956376-47-9
分子式C14H8Cl3F3N2O
分子量383.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 956376-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956376-47-9 对应的（(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8Cl3F3N2O，分子量 383.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 956376-47-9，化学分子式为 C14H8Cl3F3N2O，分子量 383.58 g/mol。 （分子式 C14H8Cl3F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 956376-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl3F3N2O
分子量383.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461364 B, 授权公告日 2024-07-16.
  2. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453343 A, 授权公告日 2015-02-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1287, (9), 7804-7828.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2431, 6339-6343.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1086, (7), 2506-2523.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 936, 4046-4059.

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