CAS 956374-51-9

N-Allyl-2-({2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956374-51-9
分子式C13H13F3N6OS2
分子量390.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Allyl-2-({2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide CAS 956374-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Allyl-2-({2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide，CAS 号 956374-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13F3N6OS2，分子量 390.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为390.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-Allyl-2-({2-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide），CAS注册编号 956374-51-9，化学分子式为 C13H13F3N6OS2，分子量 390.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956374-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N6OS2
分子量390.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560207 B, 授权公告日 2023-03-22.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Allyl-2-({2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523087 A, 授权公告日 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 409, (7), 717-745.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1497, 7450-7457.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Allyl-2-({2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2438, (1), 9721-9728.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1008, (2), 1333-1342.

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