CAS 1792184-48-5

Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1792184-48-5
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1792184-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1792184-48-5）属于药物标准品。分子式 C19H28N2O5，分子量 364.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H28N2O5 的（Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1792184-48-5，分子量为 364.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括364.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11765832 B2, 2020-05-05.
  2. 发明人林芳，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110027271 A, 授权公告日 2019-09-11.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3447415 A1, 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 555, (9), 9123-9126.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1618, (4), 8120-8147.

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