CAS 1792185-06-8

Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1792185-06-8
分子式C16H34N2O3Si
分子量330.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1792185-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1792185-06-8 对应的（Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H34N2O3Si，分子量 330.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H34N2O3Si 的（Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1792185-06-8，分子量为 330.54 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H34N2O3Si
分子量330.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111277006 A, 授权公告日 2019-11-13.
  2. Stevens L M, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9399630 B2, 2023-10-05.
  3. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828992 B, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1057, (12), 3780-3809.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 320, (2), 6026-6034.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2437, (1), 5374-5397.

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