CAS 1795277-21-2
1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt
| CAS 号 | 1795277-21-2 |
| 分子式 | C6H9F2NO2 K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795277-21-2。分子式 C6H9F2NO2 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt），CAS注册编号 1795277-21-2，化学分子式为 C6H9F2NO2 K，分子量 204.24 g/mol。 依据分子式为 C6H9F2NO2 K 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 204.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1795277-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9F2NO2 K |
| 分子量 | 204.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681785 B, 授权公告日 2016-12-07.
- 发明人刘建华，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113562624 B, 授权公告日 2025-11-28.
- Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt" [P]. European Patent, EP 3731235 A1, 2015-07-15.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1849, (9), 8526-8538.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 308, 4815-4838.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,2-Difluoroethyl)azetidine-3-carboxylic acid, potassium salt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1974, (5), 2977-3001.
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