CAS 1795425-41-0

N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795425-41-0
分子式C18H15ClN6O3S
分子量430.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1795425-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795425-41-0。分子式 C18H15ClN6O3S，分子量 430.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），CAS注册编号 1795425-41-0，化学分子式为 C18H15ClN6O3S，分子量 430.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为430.87 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1795425-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN6O3S
分子量430.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598903 B, 授权公告日 2016-03-03.
  2. 发明人刘建华，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252305 B, 授权公告日 2022-09-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1905, 4597-4626.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2105, 2854-2868.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-((5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2419, 2486-2493.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2037, 4316-4321.

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