CAS 1795441-55-2

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795441-55-2
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide CAS 1795441-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795441-55-2。分子式 C19H21N3O2，分子量 323.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21N3O2 的（N-(3-(1H-Pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide），其CAS登记号是 1795441-55-2，分子量为 323.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为323.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1H-Pyrrolo 2,3-b pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867953 B, 授权公告日 2018-01-14.
  2. 发明人杨光，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569344 A, 授权公告日 2017-02-01.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108696000 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 109, 986-996.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1283, (7), 901-923.

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