CAS 1795450-40-6

N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795450-40-6
分子式C15H21ClN2O3S2
分子量376.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide CAS 1795450-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795450-40-6 对应的（N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21ClN2O3S2，分子量 376.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1795450-40-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide），化学式 C15H21ClN2O3S2，相对分子质量 376.92。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O3S2
分子量376.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108336700 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9952668 B2, 2020-07-17.
  3. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3213525 A1, 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 744, 5633-5637.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1703, (3), 3547-3568.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(7-(2-Chlorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)-N-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2282, (10), 4453-4456.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1988, (6), 43-58.

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