CAS 1795476-97-9
3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 1795476-97-9 |
| 分子式 | C10H10N2O4S3 |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795476-97-9。分子式 C10H10N2O4S3，分子量 318.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1795476-97-9 对应的化合物（英文标识 3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），化学式 C10H10N2O4S3，相对分子质量 318.39。 依据分子式为 C10H10N2O4S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2O4S3 |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120870 A, 授权公告日 2023-05-01.
- 发明人林芳，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682845 A, 授权公告日 2024-09-25.
- 发明人冯建国，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(Thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042614 A, 授权公告日 2018-09-01.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1147, (7), 7131-7151.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 723, (6), 319-341.
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