D-盐酸伐昔洛韦 CAS 1795786-28-5

D-Valacyclovir Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795786-28-5
分子式C13H20N6O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-盐酸伐昔洛韦 D-Valacyclovir Hydrochloride CAS 1795786-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

D-盐酸伐昔洛韦（D-Valacyclovir Hydrochloride，CAS 号 1795786-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N6O4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，D-盐酸伐昔洛韦表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 D-盐酸伐昔洛韦（D-Valacyclovir Hydrochloride），CAS注册编号 1795786-28-5，化学分子式为 C13H20N6O4 HCl，分子量 360.80 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：D-盐酸伐昔洛韦（D-Valacyclovir Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以D-盐酸伐昔洛韦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称D-盐酸伐昔洛韦
分子式C13H20N6O4 HCl
分子量360.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，王建平. "一种D-盐酸伐昔洛韦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111909481 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of D-Valacyclovir Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040759 A, 授权公告日 2022-07-02.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity D-Valacyclovir Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111731861 A, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of D-盐酸伐昔洛韦 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2018, 7190-7193.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of D-盐酸伐昔洛韦 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 839, (10), 5069-5098.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Valacyclovir Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1919, 8244-8249.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate D-盐酸伐昔洛韦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 342, (2), 9451-9459.

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