CAS 1795786-85-4

(S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795786-85-4
分子式C8H12D3ClN2O2
分子量209.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3 CAS 1795786-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3，CAS 号 1795786-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12D3ClN2O2，分子量 209.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1795786-85-4 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3），化学式 C8H12D3ClN2O2，相对分子质量 209.69。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12D3ClN2O2
分子量209.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109780832 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193957 A, 授权公告日 2021-02-28.
  3. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666916 B, 授权公告日 2018-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 701, (7), 2919-2947.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 555, 1757-1771.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-Amino-1-oxobutan-2-yl)-4-chlorobutanamide-d3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 284, (9), 3568-3576.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 220, 5305-5332.

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