CAS 1795939-94-4
2,2,2-Trifluoro-N-{2-[(2-fluorophenyl)formamido]ethyl}acetamide
| CAS 号 | 1795939-94-4 |
| 分子式 | C11H10F4N2O2 |
| 分子量 | 278.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1795939-94-4 对应的（2,2,2-Trifluoro-N-{2-[(2-fluorophenyl)formamido]ethyl}acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F4N2O2，分子量 278.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2,2,2-Trifluoro-N-{2-(2-fluorophenyl)formamidoethyl}acetamide），CAS注册编号 1795939-94-4，化学分子式为 C11H10F4N2O2，分子量 278.20 g/mol。 （分子式 C11H10F4N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1795939-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F4N2O2 |
| 分子量 | 278.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3875754 A1, 2023-07-03.
- Yamamoto T, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-{2-[(2-fluorophenyl)formamido]ethyl}acetamide" [P]. US Patent, US 9837400 B2, 2015-06-08.
- 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-{2-[(2-fluorophenyl)formamido]ethyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112553359 A, 授权公告日 2024-09-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 606, (6), 2684-2708.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1977, (3), 3041-3071.
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