CAS 1796932-63-2

N,N-Dipropyltryptamine Oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796932-63-2
分子式C16H24N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dipropyltryptamine Oxalate CAS 1796932-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dipropyltryptamine Oxalate，CAS 1796932-63-2）属于药物标准品。分子式 C16H24N2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1796932-63-2 对应的化合物（英文标识 N,N-Dipropyltryptamine Oxalate），化学式 C16H24N2 C2H2O4，相对分子质量 334.42。 （分子式 C16H24N2 C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Dipropyltryptamine Oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2 C2H2O4
分子量334.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9448652 B2, 2021-01-02.
  2. 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of N,N-Dipropyltryptamine Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110479430 B, 授权公告日 2024-02-18.
  3. 发明人钱学锋，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dipropyltryptamine Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231509 A, 授权公告日 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1377, (11), 9013-9022.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 646, (2), 1043-1048.

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