CAS 1796965-53-1

N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796965-53-1
分子式C14H13BrN4O
分子量333.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide CAS 1796965-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1796965-53-1。分子式 C14H13BrN4O，分子量 333.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide），CAS注册编号 1796965-53-1，化学分子式为 C14H13BrN4O，分子量 333.18 g/mol。 依据分子式为 C14H13BrN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(1H-Imidazo 1,2-b pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrN4O
分子量333.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354837 B, 授权公告日 2025-10-15.
  2. 发明人何建平，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557771 B, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人李文辉，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-2-bromobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117620601 A, 授权公告日 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 130, (3), 3478-3485.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 626, 8028-8035.

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