CAS 175136-36-4

1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175136-36-4
分子式C16H13BrO3
分子量333.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one CAS 175136-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one,CAS 175136-36-4),分子式 C16H13BrO3,分子量 333.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one),CAS注册编号 175136-36-4,化学分子式为 C16H13BrO3,分子量 333.18 g/mol。 依据分子式为 C16H13BrO3 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control C

应用场景:针对化学分析用途,(1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrO3
分子量333.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340613 B, 授权公告日 2025-11-19.
  2. 发明人林芳,杨光,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114410325 A, 授权公告日 2017-09-11.
  3. 发明人韩伟,徐明华,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707238 B, 授权公告日 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1670, 2294-2307.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1915, (8), 7675-7687.

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