CAS 1796970-56-3

2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796970-56-3
分子式C18H14FNO2S2
分子量359.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide CAS 1796970-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1796970-56-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14FNO2S2，分子量 359.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H14FNO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1796970-56-3，化学分子式为 C18H14FNO2S2，分子量 359.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FNO2S2
分子量359.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479198 A, 授权公告日 2024-04-25.
  2. 发明人高志强，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517035 A, 授权公告日 2015-02-28.
  3. 发明人胡光，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-((5-(thiophene-3-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515413 A, 授权公告日 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 124, 2993-3016.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1839, (10), 1505-1528.

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