CAS 1796970-51-8

(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1796970-51-8
分子式C13H13NO4S2
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone CAS 1796970-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1796970-51-8 对应的（(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13NO4S2，分子量 311.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1796970-51-8 对应的化合物（英文标识 (3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone），化学式 C13H13NO4S2，相对分子质量 311.38。 依据分子式为 C13H13NO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone，CAS 1796970-51-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4S2
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259931 B, 授权公告日 2024-04-16.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3377919 A1, 2015-12-25.
  3. 发明人何建平，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147699 A, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1257, 9331-9340.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1299, 3219-3245.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 690, 4680-4694.

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