CAS 1797021-35-2

N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797021-35-2
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1797021-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1797021-35-2），分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H20N2O2 的（N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 1797021-35-2，分子量为 260.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为260.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9484595 B2, 2025-11-23.
  2. Kumar R, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9385321 B2, 2017-07-02.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263130 A, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2390, (10), 8383-8412.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1708, 5138-5153.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Methoxypyrrolidin-1-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1326, 1345-1372.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 429, 7559-7570.

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