CAS 1797020-84-8

3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797020-84-8
分子式C15H14F3NO6S2
分子量425.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine CAS 1797020-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797020-84-8 对应的（3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14F3NO6S2，分子量 425.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine），CAS注册编号 1797020-84-8，化学分子式为 C15H14F3NO6S2，分子量 425.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为425.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3NO6S2
分子量425.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112980136 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine" [P]. European Patent, EP 3545025 A1, 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1303, 9260-9266.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 703, (1), 4160-4186.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)-1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 590, 1290-1300.

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