CAS 1797062-30-6

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797062-30-6
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide CAS 1797062-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide，CAS 1797062-30-6），分子式 C16H17N3O2S，分子量 315.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N3O2S 的（N-(3-(1H-Pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1797062-30-6，分子量为 315.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797062-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11187833 B2, 2022-02-07.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109439944 A, 授权公告日 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 344, (10), 8075-8102.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 924, 9918-9930.

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