CAS 169905-00-4

2-[(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­]-benz­imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169905-00-4
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­]-benz­imidazole CAS 169905-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­]-benz­imidazole，CAS 169905-00-4），分子式 C16H17N3O2S，分子量 315.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为315.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H17N3O2S 的（2-(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­-benz­imidazole），其CAS登记号是 169905-00-4，分子量为 315.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 169905-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9437816 B2, 2020-06-05.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-[(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­]-benz­imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247889 B, 授权公告日 2025-04-11.
  3. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-ethoxy-3-methyl-2-pyridinyl­)-methyl­sulfinyl­]-benz­imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512011 A, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1363, (6), 4746-4751.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2437, (5), 6064-6089.

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