CAS 865659-15-0

N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-15-0
分子式C17H17NO5
分子量315.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide CAS 865659-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865659-15-0。分子式 C17H17NO5，分子量 315.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 865659-15-0，化学分子式为 C17H17NO5，分子量 315.32 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO5
分子量315.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9600538 B2, 2015-07-25.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3633211 A1, 2019-07-08.
  3. Williams B T, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9095030 B2, 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1479, (2), 2448-2455.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1828, 3748-3765.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethoxy-6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 753, (8), 3172-3198.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1280, 4101-4117.

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