CAS 1797134-47-4

N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797134-47-4
分子式C18H24ClFN2O3
分子量370.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide CAS 1797134-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide，CAS 1797134-47-4）属于药物标准品。分子式 C18H24ClFN2O3，分子量 370.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide），CAS注册编号 1797134-47-4，化学分子式为 C18H24ClFN2O3，分子量 370.85 g/mol。 依据分子式为 C18H24ClFN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797134-47-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24ClFN2O3
分子量370.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791167 A, 授权公告日 2022-12-06.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117837618 B, 授权公告日 2019-10-06.
  3. 发明人唐晓军，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796871 A, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1260, (9), 3455-3459.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1743, (6), 9241-9244.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)methyl-3-chloro-5-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1451, (11), 3853-3861.

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