CAS 14067-89-1

N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14067-89-1
分子式C19H15ClN2O2S
分子量370.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide CAS 14067-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14067-89-1。分子式 C19H15ClN2O2S，分子量 370.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C19H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide），CAS注册编号 14067-89-1，化学分子式为 C19H15ClN2O2S，分子量 370.85 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O2S
分子量370.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116591961 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138823 A, 授权公告日 2025-02-16.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471587 A, 授权公告日 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 569, 4359-4378.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1477, 8655-8681.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-diphenylformimidamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2155, (2), 1925-1953.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1155, (5), 6712-6723.

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